出産後

全人口の6％～8％が遺伝性疾患に罹患しています。Igenomix社では、患者様のより良い生活に向けた治療を可能にするため、疾患の正確な検出を目的とした様々な遺伝子検査を提供しています。

サービス

Igenomix 社の新生児スクリーニング検査は、次世代シーケンシング（NGS）技術を用いて237遺伝子を解析する包括的遺伝子検査で、遺伝性疾患を直接発見することができます。一般的な踵採血による新生児スクリーニング検査よりも広い範囲を網羅することができます。

流産を繰り返している場合は、原因を突き止め、再発防止策を講じる必要があります。

POC検査は胎児の組織を高度に分析して、流産が染色体異常によるものかどうかを判断するための検査です。

遺伝子疾患は治りませんが、予防することはできます。

CGT検査 は、遺伝子疾患を持つ子供が生まれるリスクを判定することができるため、妊娠を計画する際に極めて有用な遺伝子検査です。